Emer Cooke Lebenslauf | Die geschäftsführende Direktorin der European Medicines Agency, Emer Cooke, ist eine irische Apothekerin, die seit November 2020 im Amt ist. Die International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) hat sie zu ihrer Vorsitzenden ernannt.
Emer Cooke hat am 16. November 2020 ihre Amtszeit als Exekutivdirektorin der European Medicines Agency (EMA) begonnen.Mehr als 30 Jahre Expertise im internationalen Regulatory Affairs, davon mehr als 18 in Führungspositionen, zeichnen sie aus.
In ihrer vorherigen Position war sie zwischen November 2016 und November 2020 als Direktorin für alle regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit Medizinprodukten bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in Genf verantwortlich und wurde im November 2016 in ihre aktuelle Position befördert.
Frau Cooke war von 2002 bis 2016 in der Umweltschutzbehörde tätig. Sie begann ihre Karriere bei der Behörde als Leiterin der Inspektionen und stieg 2009 zur Direktorin für internationale Angelegenheiten auf.
Zwischen 1998 und 2002 war sie Direktorin Administratorin in der Arzneimittelabteilung der Europäischen Kommission, wo sie für verschiedene Aufgaben wie Inspektionen, internationale Aktivitäten, einschließlich der EU-Erweiterung, und eine Reihe von Gesetzesvorschlägen verantwortlich war.
Angesichts des bevorstehenden Abschlusses der COVID-19-Impfungen sowie der laufenden Entwicklung von Dutzenden von COVID-19-Medikamenten sind die Entscheidungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) mehr denn je im Fokus.
Emer Cooke, der im November das Amt des Exekutivdirektors der European Medicines Agency (EMA) übernommen hat, ist vorbereitet. Cooke ist ausgebildeter Apotheker und verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Zulassung.
Das System hat sich in dieser Zeit dramatisch verändert: Schreibmaschinen und Durchschläge wurden durch beispiellose Datenmengen und Komplexität ersetzt, und sie hat diesen Wandel hautnah miterlebt.
Sie ist auf den multidisziplinären Charakter der bevorstehenden Herausforderungen gut vorbereitet, da sie zuvor Positionen wie die Aufsicht über die Medizinprodukteregulierung der Weltgesundheitsorganisation, die Leiterin der Inspektionen der Europäischen Arzneimittel-Agentur und die Leiterin für internationale Angelegenheiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur innehatte.
Sie sprach mit Asher Mullard über die Fortschritte bei den COVID-19-Impfungen, die möglichen langfristigen Folgen der Pandemie auf regulatorische Angelegenheiten und ihre Vision für die Europäische Arzneimittel-Agentur, nachdem die Welt im Gesundheitswesen zur Normalität zurückgekehrt ist.
Sie begann 1985 in der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten und war seitdem in verschiedenen Positionen tätig. Von 1992 bis 1995 und von 1996 bis 1998 arbeitete sie als Manager of Scientific and Regulatory Affairs für die European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations.
Sie erhielt ihren Bachelor-Abschluss in Biologie von der University of California, Berkeley. Von 1998 bis 2002 arbeitete sie als Hauptverwaltungsrätin in der Arzneimittelabteilung der Europäischen Kommission, wo sie für Inspektionen, internationale Aktivitäten und Gesetzesinitiativen in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich war.
Frau Cooke begann ihre Tätigkeit bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) am 1. Juli 2002, zunächst als Leiterin der Inspektionen und dann als Leiterin für Internationale Angelegenheiten.
Ab 2021 wird sie Direktorin der Abteilung für Regulierung und Standards für Arzneimittel und andere Gesundheitstechnologien der Weltgesundheitsorganisation.
Cooke wurde im November 2020 zum Executive Director der European Medicines Agency ernannt und übernahm gleichzeitig den Vorsitz der International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA).
Inmitten der COVID-19-Pandemie sei dies der Fall gewesen.Cooke leitete am 16. März 2021 eine Pressekonferenz der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), um die Öffentlichkeit über die laufende Untersuchung von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Oxford-AstraZeneca-COVID-19-Impfstoff zu informieren.
Cooke erklärte in seiner Erklärung, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sei “fest davon überzeugt”, dass die Vorteile des Impfstoffs die Gefahren wahrscheinlicher Nebenwirkungen überwiegen.